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La génétique médicale en France

Comprendre

En images

Histoire de la génétique médicale

pictogramme de flèche allant vers le bas
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Portrait illustré de Gregor Mendel avec des représentations de chromosomes

Découverte des lois de l'hérédité

par George Mendel

Illustration vectorielle d’un microscope de laboratoire à côté d’une boîte de Petri avec coche de validation, symbole d’analyse scientifique et de contrôle qualité

L’hérédité à un lien avec le noyau de nos cellules

C’est la découverte réalisée en 1880 par les biologistes allemands OSCAR HERTWIG et EDUARD STRASBURGER, grâce à des observations au microscope et des raisonnements théoriques.

Illustration du généticien Walter Sutton symbolisant une découverte scientifique par une ampoule électrique.

La théorie chromosomique de l’hérédité

est proposée par Walter Sutton.

Illustration de deux chromosomes en forme de X représentant des gènes, avec le mot GÈNES écrit en dessous en vert

Les chromosomes sont les supports des gènes

Cette découverte est réalisée par Thomas Morgan.

Portrait illustré de Gregor Mendel avec des représentations de chromosomes

Découverte de la structure en double hélice de l’ADN

par Francis Crick, James Watson, et Maurice Wilkins.

Portrait illustré de Joe Tjio en costume avec nœud papillon, tenant une calculatrice affichant des chromosomes pour symboliser le calcul du nombre de chromosomes humains.

Réalisation du ler compte exact des chromosomes humains

par Joe Hin Tjio.

Caryotype humain montrant une trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down. Le chromosome 21 est entouré d'un cercle rouge, révélant la présence de trois copies au lieu des deux habituelles.

Un lien est établi entre un handicap mental et une anomalie chromosomique

Raymond Turpin, Jérôme Lejeune et Marthe Gauthier découvrent l'existence d'un chromosome en trop sur la 21e paire.

Représentation de l'ADN et de la mécanique pour illustrer les concepts de biotechnologie et de recherche scientifique

Le code génétique est mis à jour

grâce à François Jacob, Jacques Monod et André Lwoff qui découvrent le fonctionnement des gènes.

Illustration d’une main tenant un livre ouvert montrant une double hélice d’ADN, symbolisant la lecture scientifique et la génétique

Mise en place
du séquençage

C’est le début de la lecture des gènes.

Homme de Vitruve moderne stylisé avec cheveux roux, corps nu aux bras et jambes dédoublés, devant une hélice d’ADN, illustrant l’anatomie humaine et la génétique.

Lancement du programme de séquençage entier du génome humain

Le « Human Genome Project » voit le jour pour comprendre, dépister, prévenir et tenter de soigner les maladies génétiques.

Remplir l'alt

Premier succès partiel de la thérapie génique

chez une fillette atteinte d’un déficit immunitaire.

Loupe grossissant une séquence d’ADN composée des lettres G A C T, symbolisant l’analyse du code génétique et la recherche en génomique.

Mise à disposition de la cartographie du génome humain

qui permet d'accélérer les recherches sur les maladies génétiques.

Remplir l'alt

Découverte de nouvelles technologies

comme les puces à ADN et les techniques d'amélioration du diagnostic, vers le milieu des années 1990.

Illustration textuel : Depuis les annéees 2000

Amélioration permanente

des techniques d'analyses des chromosomes et des gènes

Illustration de type homme de Vitruve entouré d’ADN, portant l’inscription 20 000 gènes pour représenter le nombre de gènes chez l’être humain.

Séquençage
du génome humain

Il est établi que l'espèce humaine possède environ 20 000 gènes.

Le séquençage du premier génome entier a duré 10 ans et a coûté plus de 2 milliards
de dollars !

Aujourd'hui, il coûte environ 1 000 euros et prend
environ 15 jours.

Augmentation du nombre de personnes qui bénéficient de tests génétiques et des diagnostics, ce qui permet une meilleure prise en charge des patients et de leur famille.

Dessin animé chaleureux d'une équipe soignante accompagnant une famille heureuse et des personnes âgées dans une ambiance conviviale

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